chi siamo

Cos’è AINPU?
(Associazione Italiana Neuropatia del Pudendo)

AINPU ONLUS nasce nel 2008 per volontà di Claudio e Antonella due sofferenti di neuropatia del pudendo.

L’Associazione si batte da anni per il riconoscimento della malattia del nervo pudendo, una malattia molto invalidante e ancora poco conosciuta e diagnosticata.

Mette in rete circa 5.000 malati, supporta i soggetti delle istituzioni sanitarie, nella ricerca e nella sperimentazione per la guarigione dei malati e affianca i loro parenti e le loro reti amicali.

Si avvale di una rete di almeno 90 medici specialistici sul territorio Nazionale ed Europeo.

Organizza eventi nazionali e regionali sul tema, per l’incontro con i malati e per diffondere informazione e conoscenza.

Offre lo stato dell’arte nell’approccio terapeutico; ha attivato canali di ascolto per i malati e i loro cari e canali diretti di dialogo con i medici.

Gli iscritti ad AINPU godono di convenzioni e agevolazioni per le visite mediche e nelle strutture ricettive che dovessero necessitare per trasferte di cura.