AINPU neuropatia del pudendo

Cos’è AINPU?
(Associazione Italiana Neuropatia del Pudendo)

AINPU ONLUS nasce nel 2008 per volontà di Claudio e Antonella due sofferenti di neuropatia del pudendo.

L’associazione, persegue il fine esclusivo della solidarietà sociale e umana, dell’informazione sulla Sindrome della Neuropatia del Pudendo / Dolore Pelvico Cronico,  della diagnosi tempestiva e delle cure delle persone affette dalla suddetta patologia.

chi siamo

Abbiamo lo scopo di creare e diffondere materiale scientifico e di comunicazione sulla patologia stessa, raccogliere dati, informare, educare e supportare le persone affette dalla suddetta patologia (ed i loro familiari), ad una maggiore comprensione della malattia, ci proponiamo altresì di informare ed educare la comunità medica ed il pubblico sulla Sindrome della Neuropatia del Pudendo / Dolore Pelvico Crobico tramite i canali d’informazione come televisione, stampa, internet;

Infine perseguiamo lo scopo di stimolare la comunità medica e scientifica alla ricerca sulle patologia suddetta e di ottenere l’assistenza sanitaria ed i farmaci a livello completamente gratuito.”

Ad oggi l’Associazione conta circa un centinaio di Soci e circa cinquemila frequentatori del Forum di supporto.

Ci avvaliamo anche di una pagina Facebook Pubblica e di un Gruppo Facecebook dedicato ai soli malati.